2021年4月发布的《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》规定了临床试验阶段开展对产品的全序列分析和传代稳定性研究中的病毒序列分析。如果经过基因改造,应特别关注改造后的序列,为后续产品开发积累相关信息。该指导原则同时建议结合产品相关杂质和工艺相关杂质情况,以及病毒产品基因组鉴别等指标,综合评价溶瘤病毒产品的纯度。 由此可见,溶瘤病毒全序列检测分析(WGS)已经成为溶瘤病毒产品IND评审及临床试验风险评估的必检内容。
图3. 溶瘤病毒检测的整体解决方案
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