喜讯连连！继迈杰转化医学满分通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评后，近日再次满分通过美国病理学家协会（CAP）组织的关于血液肿瘤高通量测序的能力验证 NGSHM−A 2020: Next−Generation Sequencing (NGS) Hematologic Malignancies。
NGSHM (Next-Generation Sequencing Hematologic Malignancies) 是CAP用来评估各实验室在血液肿瘤高通量测序方面的能力。本次测评项目包含IDH1、JAK2、NARS、TER2、BRAF、IDH2、TP53等常见血液肿瘤驱动基因的基因变异位点检测。迈杰转化医学3个测试样本的检测结果与CAP完全一致，顺利通过此次能力验证。
从单一分子标志物辅助血液肿瘤患者诊断/鉴别诊断、预后分层、用药指导，到多基因共同检测，NGS在血液肿瘤中的应用发展正不断完善。迈杰转化医学自主研发的HEMECDx Panel就是一款血液恶性疾病检测的综合性测序产品，通过NGS技术能够同时评估血液肿瘤患者DNA变异（505个基因）与RNA融合表达（75个融合基因的所有融合形式/融合伙伴），这种多维检测方式，能够在最大程度上为血液肿瘤临床医生、药企和患者提供帮助。
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多维：基因组(DNA)和转录组(RNA)两个层面解析患者分子变异特征，同时区分体系及胚系突变；
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全面：一次检测即可覆盖血液肿瘤密切相关的505个基因的突变及75个基因的所有融合形式/融合伙伴，包含点突变、插入缺失 、拷贝数变异 、融合等多种变异类型，精确的分子分型辅助临床诊断/鉴别诊断、指导用药、预后评估、复发监测及临床科学研究；
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精准：5000X测序深度保证DNA检突变1%检测下限，RNA检融合检测下限 0.5 copy/ng总RNA；
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快速：8个工作日出报告，更快做出响应。
迈杰转化医学是行业内为数不多的拥有实体肿瘤和血液肿瘤“双赛道模式”的整体解决方案公司，拥有MED1CDx Panel、OncoCDx Panel、HEMECDx Panel等多款综合性测序产品、已经积累了丰富的研究开发和技术服务经验，赢得了广大客户和合作伙伴的赞誉和信赖。迈杰转化医学将继续以国际最高标准为创新药企和临床肿瘤患者提供专业化综合服务与合作。
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