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Part I： 迈入 3.0 时代  ，加速 IPO 进程

1. 赢得众多著名投资机构青睐，领跑伴随诊断与精准医疗行业

历经7年沉淀，迈杰转化医学在技术全平台、人才梯队、创新产品、精准服务、质量体系等各方面都已实现专业化和规模化。凭借行业领先的核酸、蛋白、病理以及细胞生物学等多组学综合性转化医学全平台，我们在诊断伴随精准医疗行业已经凸显出技术优势、模式独特和领导地位，2020年完成了B轮融资，正式迈向3.0时代，加速IPO进程。

2. 全资收购国瑞怡康（上海）医学检验所， MEDx 整体解决方案中的关键一环

收购位于上海的国瑞怡康医检所，是迈杰转化医学实施既定战略的重要一环。公司将借助国瑞怡康医检所的地理位置和资源优势，充分发挥病理平台的技术和经验优势，创建中国伴随诊断的区域性病理中心；延续分子和测序平台的优质服务；同时，打造全球创新药临床试验生物样本分析卓越实验室，为国际药企提供生物样本分析外包服务。

3. 入选苏州“独角兽”培育企业，树立创新创业新标杆

迈杰转化医学先后被评为“苏州工业园上市苗圃工程的重点企业”，“江苏省肿瘤精准诊断工程技术研发中心”，“中国首届健康新势力企业”，苏州“瞪羚培育”企业及“独角兽”培育企业，打造精准医疗行业标杆。

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Part II： 全面深化战略合作，强强联手助力精准医疗事业

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Part III： 产品与服务齐头并进

作为国内精准诊断的领军者和先行者，迈杰转化医学在伴随诊断和肿瘤精准治疗方面布局并深耕，其服务和产品伴随整个药物开发流程，着眼于药物开发的难点和患者的用药痛点。

• 病理平台继续夯实领军地位，已完成近百种靶点方法学验证，涵盖IHC/mIHC/FISH/RNAscope等方法学，近期引入HALO病理分析软件，进一步加强公司在生物标志物研究、药物临床试验中心实验室服务的能力；

• PCR平台助力肿瘤细胞治疗，火力全开，已进行了1500+ 临床前样本的CAR基因拷贝数检测；

• NGS平台新增Novaseq6000，可以为客户提供性价比更高、更优质的服务；

• 蛋白平台和细胞平台逐渐完善，ELISA平台完成了近50个Biomarkers的方法学验证，MSD平台完成了30多个Biomarkers的方法学验证，WB平台完成了近20项Biomarkers的方法学验证；

• 细胞平台已完成RO（受体占位）、免疫细胞亚群、MCL表型检测等多个方法学验证。

• MSI检测和c-MET外显子14跳读突变检测产品获欧盟CE认证，拓展海外市场；

• NGS平台在原有的MED1CDx（601基因）及OncoCDx（151基因）基础上，增加了OncoMiniCDx（88基因），建立了大、中、小三种泛实体瘤检测panel；新增panFGFx panel（40基因）与HRDetectCDx panel；

• IHC新增了Leica BOND-III全自动免疫组化和原位杂交多功能染色机，更符合临床需求，新研发了 FGF19、Claudin 18.2等检测试剂盒，同时PD-L1检测试剂盒（IHC）完成临床实验，为实体肿瘤患者提供伴随诊断和更精确的用药指导。

• 基于PCR平台的JAK2 V617F基因突变检测试剂盒预计2021年初上市，将为国内首家获批该产品的公司；新增了MET基因扩增检测的试剂盒开发。

• NGS平台在原有的HEMECDx panel（505基因）基础上，提供淋巴瘤版(188基因)及白血病版(158基因）检测服务；另外开发了针对血液病融合检测的HEMEfuse融合版 panel，并由75基因升级到99基因，可检测超过百余种融合。