作为伴随诊断整体解决方案领导者， 迈杰医学 携免疫治疗&靶向治疗解决方案、伴随诊断整体解决方案，细胞基因治 疗临床检测解决方案以及20多款伴随诊断试剂盒等亮相本次盛会 ，为大家带来更多更好的临床解决方案及伴随诊断产品。展示的20多款产品已获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒和用于免疫治疗伴随诊断的PD-L1检测试剂盒，以及8款CE认证产品，受到了医疗同仁的广泛关注！

2024年5月19日12：15-12：30，迈杰医学高级副总裁王丛博士 参加了IVD开发及注册研讨会，本次研讨会围绕“中国桥接伴随诊断注册之路”、“泛瘤种生物标记物伴随诊断开发策略与案例分析”、“如何兼顾LDT和伴随诊断开发策略的考量”等主题展开讨论，提到了实验室自建检测（LDT）和伴随诊断试剂盒(CDx)的区别，2023年版《 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 》中“对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则”，以及桥接临床试验的实施要点等，从多个角度为大家带来一场干货满满的知识分享盛宴，现场气氛火爆，与会同仁积极发言交流，讨论十分踊跃。

迈杰医学展台展示了多款明星产品及整体解决方案的资料，吸引了众多行业同仁前来参观、咨询，展台主要聚焦药企服务、PD-L1（E1L3N）抗体检测试剂，细胞基因治疗整体解决方案，肿瘤检测服务等项目，公司专业的商务和市场团队耐心仔细的为大家答疑解惑，以期待后续进一步合作。现场抽奖互动更是引来不少客户的关注，大家对奖品赞不绝口，此次展会也让前来参展的专家学者们对迈杰医学的品牌、产品及服务表示了高度认可，活动效果显著。

翘首企盼，展望未来！第十六届国际药物信息大会/2024DIA年会暨展览会完美结束 ， 未来，迈杰医学将继续秉承“诊断伴随治疗，精准成就健康”的理念，携手更多的药企、临床、科研等客户，以客户需求为中心，加速医药创新服务项目和伴随诊断/体外诊断产品的创新研发，持续推进国际化发展战略，以高标准铸就可靠质量，助力精准医疗，造福全球患者，为行业持续发展贡献一份力量！