前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。世界范围内,前列腺癌发病率在男性恶性肿瘤中位居第二。2019年1月发布的《2015年中国恶性肿瘤流行情况分析》数据显示,2015年发病率达到10.23/10万,在男性恶性肿瘤中位居第六;死亡率达到4.36/10万,在男性恶性肿瘤中位居第十。
前列腺癌的病因及发病机制十分复杂,其确切病因尚不明确,病因学研究显示前列腺癌与遗传、年龄、外源性因素如环境因素、饮食习惯等有密切关系。与西方发达国家不同,我国新发病例中约70%为局部晚期或广泛转移的患者,这些患者无法接受局部根治性治疗,预后较差。
虽然二代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)在肿瘤精准医学诊疗中的应用越来越广泛,但是中国前列腺癌患者基因突变特征及精准治疗的研究数据依然匮乏。作为一体化精准诊断解决方案的领导者,迈杰转化医学前瞻性推出前列腺癌99基因+AR-V7检测套餐,全面精准分析中国前列腺癌患者的驱动基因突变分子特征及其与转移、复发、疗效评估、药物不良反应的相关性等信息,助力临床解决患者用药痛点。
一、NGS在前列腺癌精准检测中的应用
1.1 2019年版的《中国前列腺癌患者检测专家共识》推荐下列前列腺癌患者进行基因检测:
1.2 推荐前列腺癌患者进行的基因突变检测内容
患者 | 胚系/体系检测 | 检测基因 | 检测必要性等级 |
PC | 胚系 | BRCA2、BRCA1、ATM、MSH2、MSH6、GEN1、FANCA、CHEK2 | A |
PC | 胚系 | 其他DNA修复通路基因(MLH1、PMS2、CDK12、RAD51D、ATR、NBN、MRE11A、RAD51C、BRIP1、FAM175A、EPCAM) | B |
PC | 胚系 | HOXB13 | B |
mCRPC | 体系+胚系 | BRCA2、BRCA1、ATM、MSH2、MSH6、GEN1、FANCA、CHEK2 | A |
mCRPC | 体系+胚系 | 其他DNA修复基因(CDK12、RAD51D、ATR、NBN、MRE11A、RAD51C、BRIP1、FAM175A、EPCAM) | B |
mCRPC | 体系 | 与已上市药物敏感性相关基因(ERCC3、HDAC2、RB1、AR、TP53、BRAF、PTEN、CDKN1B、CDKN2A、CDKN2B、CCND1、PIK3CA、PIK3CB、PIK3R1、AKT1、AKT3、RAF1) | C |
mCRPC | 体系 | 其他与靶向药物无直接或间接关联的基因 | D |
表1 推荐前列腺癌患者进行的基因突变检测内容
注:检测必要性等级:
A:该基因突变作为FDA/NMPA批准于前列腺癌治疗方法的敏感或耐药的生物标志物
B:经高质量临床研究证实且有该领域专家认可,检测该基因突变是治疗方法在前列腺癌中的敏感或耐药的生物标志物
C:该基因突变作为FDA/NMPA批准治疗方法或专业协会判定该基因是特定治疗方法在其他癌种(非前列腺癌)中的敏感或耐药的生物标志物
D:基于病例报道、临床前研究、生物学功能及少量样本的研究,该基因突变显示对潜在治疗方法敏感或耐药,或对前列腺癌患者预后产生影响
1.3 PARP抑制剂及铂类药物对前列腺癌患者的疗效评估
1.4 PD-1抗体对错配修复异常型前列腺癌患者的药效研究
表3 PD-1抗体对错配修复异常型前列腺癌患者的药效研究二、迈杰转化医学一站式前列腺癌精准检测方案
2.1 99基因检测
• 精选99个与前列腺癌发生、发展、疗效评估、药物不良反应相关的基因,全面分析中国前列腺癌患者的驱动基因突变分子特征。
• BRCA2、BRCA1、ATM等基因
• 错配修复基因
• 同源重组修复基因
• 遗传性前列腺癌基因
• PI3K/AKT、WNT、MARK、细胞周期、染色体重塑等信号转导通路基因
• 化疗毒副作用及预后相关基因
• MSI分析相关位点
• 测序深度:组织5000X,血液10000X
• 灵敏度:组织1.0%,血液0.5%
2.2 AR-V7检测
AR-V7阳性患者与阴性患者相比,临床或影像学无进展生存时间和总体生存时间都明显缩短, 显示AR-V7参与了恩杂鲁胺和阿比特龙耐药性的发展,因此检测AR-V7具有极其重要的意义。
参考文献:
文:Uncertainty Heisenberg