一、组织架构变革与人才队伍建设
1、变革创新，资源整合，协同发展
2023，迈杰医学明确了伴随诊断“服务+产品”双轮驱动业务模式，构建核心业务“一体二翼”的三驾马车共同驱动战略布局，分别成立药物转化医学研究(CDO)、伴随诊断开发(CDx)、用药指导检测(CDT)三大业务版块，三者相辅相成、互促互进，推动业务线资源有效整合，提升高效协作，进一步支持公司业务的高质量发展。
项目自动化、精细化管理。打通 PM系统与Starlims系统之间的数据对接，实现项目收入自动核算；ACE Teamwork系统的全面推行使用，提升数据整合和分析效率；建立VIP客户服务的标准流程，集中资源服务好VIP客户。
2、以奋斗者为本，改善办公环境
二、业务管线稳步拓展
1、药物转化医学研究(CDO)业务稳固上升
截止目前，与药企合作开展的伴随诊断试剂盒开发注册，涉及多个热门靶点： PD-L1、Claudin18.2、FORL1、NECTIN4、HER3、GPC3、CD70、FLT3 等，2023年新增 4个 与药物同步开发的伴随诊断试剂合作。仅针对Claudin18.2靶点的伴随诊断开发，截止2023年已有超 5家 合作签署。此外，还有一系列创新靶点已完成方法学开发、验证，可以为药企客户提供基于授权开发、委托开发等多种伴随诊断开发合作模式，加速新药获批进程，共同助力精准医疗。
三、能力持续增强与服务优化
提供完善的细胞与基因治疗（CGT)临床检测整体解决方案。细胞中心2023年度项目数增长率6%，样本数增长率为22%。目前中心实验室积累了500+检测方法，在PK（外源基因拷贝检测、CAR+数量等）、PD（细胞因子检测等）、免疫原性（ADA检测、AAV免疫原性研究）、流式细胞检测等方面积累了丰富的经验，为药企客户提供标准和权威的临床数据解读，并得到国家监管部门认可。基于先进的蛋白与细胞检测技术，迈杰医学为细胞因子、趋化因子、磷酸化、乙酰化等蛋白的检测提供服务，进一步完善大分子生物检测分析能力，为免疫治疗、细胞治疗和基因治疗等提供药物代谢、免疫原性、中和抗体等检测支持。
拓展流式多色能力，新购入Beckman cytoflex LS 5激光19色流式平台，主要运营流式多色项目包括11色，14色，18色panel，致力于服务国内外药企的新药申报、国内科研项目、大健康领域。
4、生信平台
四、锐意进取，开拓创新
2023年，迈杰医学扬帆出海，首次国外参展，精彩亮相2023泰国MedLab Asia & Asia Health，吸引来自30多个国家的来访者，获得一致好评，成功拓展海外渠道。
海外业务方面，CDT用药指导检测业务和CDx伴随诊断开发业务都实现了0-1突破，对公司产品和服务出海销售以及业务全球拓展起到了至关重要的作用。海外客户遍布欧洲、亚洲、北美、非洲等20多个国家，线上沟通交流会议30+场，积极推进海外客户来访、培训与交流，广大海外客户对公司产品如MSI，BCR-ABL及Pan MPN等产生了极大的兴趣，拓宽营收渠道。随着迈杰医学产品和服务业务不断向全球拓展，公司品牌已经得到了海外客户的广泛认可。
迈杰医学接受苏州电视台新闻综合频道的采访，围绕“基因诊疗”、“未来产业”主题进行了相关报道，受到了极大关注！
五、专利、合作及社会认可
今年共获批6项奖项如下：荣获2022年江苏省生物技术协会科技创新奖二等奖、再次荣膺动脉网“未来医疗100强”、入选“毕马威中国生物科技创新50企业”、荣获EBC“2022创新突破企业”奖、荣获基因谷、基因科技网、早筛网、南方医学网联合主办的“2022基因检测行业年度最佳肿瘤检测产品奖”、荣获江苏省省级专精特新企业称号。
六、展望未来
为美好，再启航！2023，我们积蓄了铿锵前行的力量； 2024，我们将以更加坚定的步伐，更加饱满的热情，迎接新的挑战，将继续坚持“诊断伴随治疗，精准成就健康 ”的理念，秉承“ 以科技为基础，以客户为中心，以奋斗者为本 ”的核心价值观，加速医药创新服务项目和伴随诊断/体外诊断产品的研发，以高标准铸就可靠质量，造福中国以及全球患者，助力精准医疗，为行业持续发展注入新活力，让我们携手并肩，共同书写美好未来的新篇章！
