近日，江苏省科学技术厅公示了“2020年度拟新建省级工程技术研究中心”的项目评审结果，迈杰转化医学获评“江苏省肿瘤精准诊断工程技术研发中心”称号。

江苏省工程技术研究中心是主要依托江苏省有关行业或领域内科技实力较强的重点科研机构、省级以上高新技术企业和高等院校等组建的科研开发实体。其建设项目的宗旨是以促进江苏省科技创新为目标，加强工程化研发平台建设，开展工程技术研究、试验和成套技术服务，开发产业发展中的共性、关键技术，持续提供成熟配套的技术、工艺、装备和产品，促进成果转化和技术辐射，带动相关行业的技术水平提升和科技进步，增强江苏省产业技术创新能力和市场竞争力。

此次评审省内共407家企业入选，其中生物医药相关企业仅有十余家。迈杰转化医学能够获此殊荣，是省科技厅对迈杰转化医学技术平台、科技创新、人才队伍、自主知识产权等各方面的充分肯定。百尺竿头更近一步，迈杰转化医学会继续发挥精准诊断整体解决方案领导者的作用，加强产学研的合作，利用综合性转化医学全平台支持创新药企药物研发及用药指导检测。

迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化，秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念，为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。

公司全力打造中国最全面、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台，提供基于核酸、蛋白和细胞的全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与国内外知名药企展开广泛合作，针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。

此外，迈杰转化医学注重质量体系的建立，拥有世界领先的StarLIMS实验室信息化管理系统，中心实验室获得了中国CNAS ISO17025 国际实验室认可、美国CAP认证。在产品研发及商业化上，公司拥有GSP证书、获得了欧盟ISO13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。公司同时联合国内外著名药企、知名诊断公司及权威检测平台公司等发起成立了中国精准医疗与伴随诊断专业委员会（中国生物工程学会下属），旨在推动中国精准医疗及伴随诊断事业健康发展。

近期公司完成了3.5亿元人民币的B轮融资，迈杰转化医学已然成为中国精准医疗中精准诊断整体解决方案的开拓者和领导者。