迈杰转化医学研究(苏州)有限公司

返回产品中心
多发性骨髓瘤
可溶性B细胞成熟抗原(sBCMA)检测试剂盒

可溶性B细胞成熟抗原(BCMA)检测试剂盒BCMA是一个极其重要的B细胞生物标志物,广泛存在于MM细胞表面,是MM和其他血液系统恶性肿瘤的热门免疫治疗靶点。据相关研究显示[3-4],MM患者的血清BCMA浓度高于健康人;治疗后,完全缓解的患者BCMA浓度接近健康人。BCMA可作为潜在的疗效评估指标,帮助更好的预测患者响应状态......

可溶性B细胞成熟抗原(sBCMA)检测试剂盒

BCMA(B cell maturation antigen),也叫TNFRSF17(TNF receptor superfamily member 17,TNF配体超家族成员17),主要在浆细胞和成熟B淋巴细胞中表达,在其它的正常人体细胞中基本检测不到。BCMA是多发性骨髓瘤MM(Multiple Myeloma, MM)细胞系上最具选择性表达的受体,其表达量随着B细胞的分化而逐渐增加,在多发性骨髓瘤的疾病进程中也逐步递增。

BCMA是一个极其重要的B细胞生物标志物,广泛存在于MM细胞表面,是MM和其他血液系统恶性肿瘤的热门免疫治疗靶点。据相关研究显示,MM患者的血清sBCMA浓度高于健康人;治疗后,完全缓解的患者sBCMA浓度接近健康人。BCMA可作为潜在的疗效评估指标,帮助更好的预测患者响应状态。 迈杰转化医学为sBCMA (可溶性BCMA)提供中心实验室检测及伴随诊断开发服务,采用ELISA的检测方法学,经济快速检测患者血清中sBCMA的含量,助力MM患者更快的疗效评估。

技术方法

ELISA

产品优势

检测费用低、技术成熟、临床易开展

适用癌种

MM

公司实力
  • 创新诊断产品研发 创新诊断产品研发

    ● 迈杰转化医学的管理和技术研发团队,博士比例高于20%。
    ● 全组学平台专注药物伴随诊断研发及商业化,涵盖靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等产品。
    ● 已有多个诊断产品上市,多款产品进入临床试验阶段,同时还有多个肿瘤新药伴随诊断 产品进入研发管线。

  • 高标准质量体系 高标准质量体系

    ● 建立了覆盖全平台的产品研发实验室和质检实验室。
    ● 按照GMP和ISO 13485的要求建立覆盖全平台产品生产的生产车间。
    ● 研发实验室和生产车间已获的欧盟ISO 13485 认证证书,满足IVD/CDx产品设计 生产要求,通过NMPA 质量体系考核。