通过PCR技术，将数量较少的目的DNA片段进行扩增，从而获得较多数量的目的片段。

简单来说就是在PCR的基础上通过光像采集系统收集荧光，绘制一条反映荧光强度和 PCR循环数之间关系的曲线。

★扩增阻滞突变系统PCR （Amplification Refractory Mutation System PCR，ARMS-PCR），又称为等位基因特异性PCR（Allele-Specific PCR，AS-PCR）。 

★ARMS-PCR技术建立在等位基因特异性延伸反应基础上，只有当某个等位基因特异性引物的3’末端碱基与突变位点处碱基互补时，才能进行延伸反应。常规PCR扩增DNA所用的上、下游引物与靶序列完全匹配，而等位基因PCR采用等位基因特异的两条上游引物，两者在3’端核苷酸不同，一个对野生型等位基因特异，另一个对突变型等位基因特异，在Taq DNA聚合酶作用下，与模板不完全匹配的上游引物将不能退火，不能生成PCR产物，而与模板匹配的引物体系则可扩增出产物，通过凝胶电泳或者qPCR就能很容易地分辨出扩增产物的有无，从而确定SNP基因型，目前市场主流为ARMS+qPCR技术，采用TaqMan探针进行检测。

检测以JAK2 V617F基因是否突变： JAK2 V617F基因作为一个独立的分子指标更有效的用于PV、ET等骨髓增殖疾病的诊断。对于JAK2 V617F阴性患者，可排除继发性原因；JAK2 V617F突变为白血病的靶向治疗提供了依据，阳性患者可采用相应药物抑制剂进行治疗；治疗后患者可定期检测JAK2 V617F突变进行MRD监测和疗效监测，观察病情复发情况。

优点：操作简单、结果易读、灵敏度高、检测全程用时少。

缺点：不能检测未知突变、通量低。