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全血DNA提取试剂盒
用含有胍盐的裂解液（Buffer L1）溶解抗凝全血中的白细胞使其释放细胞核中的基因组DNA，再以沉淀液（Buffer L2）除去血液中的血红蛋白。血液裂解产物中的基因组DNA的经过核酸纯化柱的进一步纯化、浓缩，以除去残留蛋白与 PCR抑制物，最后用TE溶液（10 mM Tris-Hcl, 1mM EDTA, pH8.0）或去离子纯水溶解纯化柱上的DNA，获得可直接用于临床体外检测（PCR或荧光定量PCR）的高纯度基因组DNA。
苏苏械备20180520号
用于从EDTA抗凝全血中富集、纯化人基因组DNA，获得的基因组DNA可直接用于临床体外检测使用。
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