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人MPN四联检试剂盒
MPN是以骨髓一系或多系髓系细胞持续增殖为特征的一组克隆性造血干细胞疾病；WHO 2016对MPN的分类包含七种，其中PV、ET和PMF被认为是经典型的MPN。
绝大多数的经典型MPN患者存在JAK2（V617F 和 Exon12）、MPL和CALR中至少1种驱动基因突变，所以这三个驱动基因在经典型MPN的诊断路径中关键而必要。
迈杰转化医学开发的人MPN相关基因联合检测试剂盒(荧光PCR法)覆盖了JAK2、CALR.、MPL三个驱动基因的热点突变位点，联合检测可将MPN的有效诊断率提高。
起始样本量可低至10ng。
同时适用ABI7500及宏石SLAN-96P平台。
在形成曲线的情况下，分析Ct值即可。
反应体系已预分装,实验操作更方便；从提取到结果只需3-4小时。
本产品用于人类EDTA抗凝全血中提取的基因组DNA,采用扩增阻滞突变系统(ARMS-PCR)技术结合荧光探针检测特异性扩增产物,体外定性检测人类CALR, MPL和JAK2的特定位点的突变状态。
辅助临床MPN患者的诊断与鉴别诊断。
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