伴随诊断试剂盒伴随诊断（ComaioDiagotic，CDx），对于其伴随药物的安全性及有效性非常重要，用于检测患者特定生物标志物，并识别出哪些患者能从药物治疗中明显获益或副作用风险增加。2014年，美国FDA首次明确定义了伴随诊断，此后日本PMDA、欧盟EMA相继发布了相关指南并定义了伴随诊断，中国NMPA在2020年发布的《已......

作为伴随诊断行业整体解决方案的开拓创新者和领导者，迈杰转化医学为精准医疗提供生物标志物的发现和验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、检测方法开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，解决创新药物研发痛点及患者用药痛点。迈杰转化医学公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与国内外知名药企展开广泛合作，针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。在PCR方面，公司新增了数字PCR平台，并在此平台上进行了新产品的开发，和多款原有数字PCR产品的平台转移及优化。

可溶性B细胞成熟抗原（BCMA）检测试剂盒BCMA是一个极其重要的B细胞生物标志物，广泛存在于MM细胞表面，是MM和其他血液系统恶性肿瘤的热门免疫治疗靶点。据相关研究显示[3-4]，MM患者的血清BCMA浓度高于健康人；治疗后，完全缓解的患者BCMA浓度接近健康人。BCMA可作为潜在的疗效评估指标，帮助更好的预测患者响应状态......